A causa mais comum é a Isoimunização que ocorre em mulheres com grupo sanguíneo Rh negativo cujo parceiro é Rh positivo e a matriz é a produção de anticorpos contra glóbulos vermelhos fetais, em resposta a uma sensibilização prévia. Outra causa é ainfecção aguda pelo parvovírus B19, que pode ser detectada porum exame de sangue materno.

Aloimunização da RBC maternal:

Isso acontece porque a mãe e os glóbulos vermelhos do feto não são compatíveis, fazendo com que as células da mãe ataquem as células do feto produzindo anticorpos.

Infecção por Parvovírus:

Esta infecção / doença é uma doença comum na infância que pode causar uma erupção cutânea no rosto e no corpo. Se não for tratado, o vírus pode começar a atacar a medula óssea do feto.

Distúrbios genéticos e metabólicos:

Os distúrbios que podem apresentar anemia fetal incluem síndrome de Down, doença de Niemann-Pick, doença de Gaucher, anemia de Fanconi, deficiência de G-6-PD e talassemia alfa. Além de distúrbios genéticos e metabólicos, algumas gestações gemelares também podem ocorrer devido ao compartilhamento da placenta.

Para detectar anemia fetal, todas as mulheres grávidas com Isoimmunização Rh, hidropisia fetal (derrame pericárdico, Hidrotórax fetal, edema subcutâneo, ascite) ou o parvovírus B19 (positivo IgM) os casos devem ser avaliadas com Dopplerda Árteria Cerebral Média para avaliação do pico de velocidade, que caso alterado indica procedimento invasivo, para a obtenção de uma amostra de sangue fetal por cordocentese e avaliação níveis de hematócrito e hemoglobina fetal.

Nos casos com anemia grave, a transfusão de sangue é o único tratamento capaz de prevenir a morte fetal por insuficiência cardíaca. Este procedimento aumenta a chance de sobreviver ao nascimento e diminui o risco de dano neurológico.

Nos casos com anemia grave, a transfusão de sangue é o único tratamento capaz de prevenir a morte fetal por insuficiência cardíaca. Este procedimento aumenta a chance de sobreviver ao nascimento e diminui o risco de dano neurológico.