A amniocentese é o estudo das células presentes no líquido amniótico, que envolve o feto durante a gestação.
Como essas células se originam do próprio feto, os cromossomos analisados são idênticos aos do bebê.
Indicações
- Malformação fetal identificada no ultrassom;
- Risco aumentado para cromossomopatias no rastreamento morfológico (11 a 14 semanas);
- Translucência nucal ≥ 3,5 mm;
- Idade materna > 35 anos;
- Idade paterna > 55 anos.
Como é realizada
- Anestesia local;
- Agulha 20 ou 22G guiada por ultrassom até a cavidade amniótica;
- Aspiração de 20 a 40 ml de líquido amniótico (principalmente urina fetal), que se recompõe em até 48h;
- Procedimento dura cerca de 5 a 10 minutos;
- Risco de perda fetal: ~0,5%.
Pós-procedimento
- Pode haver leve cólica e pequeno desconforto;
- Evitar cafeína e relações sexuais por 7 dias;
- Procurar atendimento em caso de dor intensa, sangramento, perda de líquido ou febre.
Tempo para resultado
- Testes rápidos (FISH/QF-PCR): até 3 dias;
- Cariótipo completo ou exames genéticos detalhados: 2 a 3 semanas.
Riscos
- Risco de aborto semelhante ao da Biópsia de Vilo Corial (~0,5%);
- Perda gestacional, quando ocorre, geralmente é nos 5 dias após o exame;
- Realização antes de 16 semanas pode aumentar risco de pé torto congênito — por isso é feita após essa idade gestacional.
